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我现在做酵母表达,我所要表达的蛋白来源于酿酒酵母,理论上不应该对毕赤酵母产生毒性,应该可以在GS115中表达。我用pPIC9K的质粒,连接上以后测序结果正确,用自己的引物
2024年03月17日发布人:shenkunjie
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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。另外,转膜的时候,34kd的marker总是很浅,而下面的26kd和上面的65kd都比较浓,条件一直都是恒压100v 50-60min,目的蛋白35kd左右。marker是Fermentas的SM0672,之前转膜的时候各个条带还是差不多深浅
2013年04月19日发布人:冰儿0109
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紧急求助,GS115,X33两者的区别在哪呢?GS115的优点,缺点?X33的优点,缺点?
翻了N多资料,都没有找到描述两者具体差别的资料。[/color][/size],[size=2
2014年05月09日发布人:idea2011
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[size=2][color=Black][b]把最近一个多月来所做的工作,做了个总结,供大家一起分享,我做的是GS115表达VEGF,目前已经做到阳性克隆的筛选这一步。待以后再次做了总结,再与大家分享。希望大家支持,绝对原创
2024年03月17日发布人:douding66
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,34kd的marker总是很浅,而下面的26kd和上面的65kd都比较浓,条件一直都是恒压100v 50-60min,目的蛋白35kd左右。marker是Fermentas的SM0672,之前转膜的时候各个条带还是差不多深浅的,愿各位战友
2013年04月24日发布人:queen
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我做了几次gs115电转,都不成功.之前在X33能电转成功.
我想知道gs115是不是要进行组氨酸缺陷的筛选?[/font][/color][/size
2014年02月15日发布人:S6044
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]ladyhuahua[/i] 于 2016-4-25 12:34 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1425893&ptid=776711][img]http
2016年04月25日发布人:ffaa
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2]上海张江,求 pBudCE4.1 载体及GS筛选表达载体(如lonza pee14.1载体),可以各类tag的原核载体交换或以叮当酬谢。谢谢[/size],[size=2]请教一个问题,我听说GS系统是有专利保护的,那么
2014年08月09日发布人:ladyhuahua